CYP11B1/CYP11B2综合解决方案

1、家族性醛固酮增多症1型融合基因检测；

2、11β-羟化酶缺乏性肾上腺皮质增生融合基因检测；
3、CYP11B1、CYP11B2基因编码区SNV/Indel；

方法：LongPCR测序+电泳

样本：3ml外周血